Drug Selegiline,अवसादरोधी दवा सेलेजिलीन स्तन कैंसर के लिए किफ़ायती उपचार के रूप में आशाजनक साबित हो रही है

गुवाहाटी में विज्ञान और प्रौद्योगिकी में उन्नत अध्ययन संस्थान (IASST) के शोधकर्ताओं ने एक अभूतपूर्व विकास में स्तन कैंसर के इलाज के लिए अवसादरोधी दवा सेलेजिलीन (L-deprenyl) को फिर से इस्तेमाल करने की संभावना की पहचान की है। यह खोज रोगियों के लिए अधिक किफ़ायती और प्रभावी चिकित्सीय विकल्प प्रदान कर सकती है, विशेष रूप से एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टेरोन-पॉज़िटिव (ER+ और PR+) और ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर (TNBC) सहित स्तन कैंसर के विभिन्न रूपों के खिलाफ़ लड़ाई में।

नए कैंसर की दवाएँ विकसित करने की चुनौती

नई कैंसर रोधी दवाएँ खोजने और विकसित करने की प्रक्रिया बेहद चुनौतीपूर्ण है। इसमें उच्च लागत, लंबी समयसीमा और सुरक्षा और प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए कठोर नैदानिक ​​परीक्षण शामिल हैं। इन बाधाओं के कारण, शोधकर्ता तेजी से दवा को फिर से इस्तेमाल करने की ओर रुख कर रहे हैं – एक ऐसा दृष्टिकोण जिसमें मौजूदा दवाओं के लिए नए चिकित्सीय उपयोग खोजना शामिल है जिन्हें पहले से ही अन्य स्थितियों के लिए अनुमोदित किया जा चुका है। यह विधि न केवल दवा विकास के समय और लागत को कम करती है, बल्कि इन दवाओं की सुरक्षा प्रोफाइल के बारे में मौजूदा ज्ञान का लाभ भी उठाती है।

सेलेजिलीन: एंटीडिप्रेसेंट से कैंसर फाइटर तक

सेलेजिलीन, एक दवा जो आमतौर पर अवसाद के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाती है, मोनोमाइन ऑक्सीडेज (MAO) अवरोधकों के रूप में जानी जाने वाली दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है। IASST में डॉ. असीस बाला और उनकी टीम सेलेजिलीन को एंटीकैंसर एजेंट के रूप में फिर से इस्तेमाल करने की क्षमता की जांच कर रही है। उनके शोध से पता चलता है कि सेलेजिलीन स्तन कैंसर कोशिकाओं में कोशिका मृत्यु को प्रभावी रूप से प्रेरित कर सकता है, जिससे कैंसर के उपचार के लिए एक नया रास्ता मिल सकता है।

“मेडिकल ऑन्कोलॉजी” पत्रिका में प्रकाशित अध्ययन से पता चलता है कि सेलेजिलीन एक ऐसे तंत्र के माध्यम से स्तन कैंसर कोशिकाओं को मार सकता है जो प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (ROS) पर निर्भर नहीं करता है। यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है क्योंकि ROS-स्वतंत्र तंत्र रोगियों में ऑक्सीडेटिव तनाव से संबंधित दुष्प्रभावों के जोखिम को कम कर सकता है। इसके अतिरिक्त, सेलेजिलीन स्तन कैंसर कोशिकाओं में प्रोटीन किनेज सी (पीकेसी) फॉस्फोराइलेशन नामक प्रक्रिया को रोकता है, जो इसके कैंसर विरोधी प्रभावों में योगदान देता है।

एकीकृत नेटवर्क फार्माकोलॉजी: क्षमता का अनावरण

एकीकृत नेटवर्क फार्माकोलॉजिकल अध्ययनों का उपयोग करते हुए, डॉ. बाला की टीम ने पाया कि सेलेजिलीन दस जीनों के साथ परस्पर क्रिया करता है जो कैंसर के विभिन्न रूपों से जटिल रूप से जुड़े हुए हैं। यह नेटवर्क विश्लेषण कैंसर की प्रगति में शामिल कई मार्गों पर कार्य करने की दवा की क्षमता को उजागर करता है, जिससे यह ऑन्कोलॉजी में आगे की जांच के लिए एक आशाजनक उम्मीदवार बन जाता है।

शोध सेलेजिलीन की विवो में प्रभावकारिता की खोज, खुराक को अनुकूलित करने और किसी भी मतभेद या दुष्प्रभावों को समझने के महत्व को रेखांकित करता है। जबकि निष्कर्ष प्रारंभिक हैं, वे स्तन कैंसर के लिए लागत प्रभावी उपचार के रूप में इस एंटीडिप्रेसेंट का उपयोग करने की रोमांचक संभावनाओं को खोलते हैं।

कैंसर थेरेपी में सेलेजिलीन का भविष्य

यह शोध कैंसर थेरेपी के क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण कदम आगे बढ़ाता है, विशेष रूप से दवा के पुन: उपयोग के संदर्भ में। मौजूदा दवा के लिए एक नया उपयोग पेश करके, वैज्ञानिक प्रभावी कैंसर उपचारों के विकास में तेज़ी ला सकते हैं, जिससे संभावित रूप से रोगियों को अधिक तेज़ी से और किफ़ायती तरीके से जीवन रक्षक उपचार मिल सकते हैं। इन निष्कर्षों को मान्य करने और कैंसर के उपचार में सेलेजिलीन की पूरी क्षमता का पता लगाने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है। यदि सफल रहा, तो इससे नए उपचार प्रोटोकॉल बन सकते हैं जो स्तन कैंसर से निपटने के लिए एक व्यापक रणनीति के हिस्से के रूप में सेलेजिलीन को शामिल करते हैं। अधिक विस्तृत जानकारी के लिए, मूल शोध को निम्नलिखित [प्रकाशन लिंक](https://doi.org/10.1007/s12032-024-02451-0) के माध्यम से एक्सेस किया जा सकता है। स्तन कैंसर के उपचार के रूप में सेलेजिलीन की क्षमता की खोज प्रभावी और किफ़ायती कैंसर उपचारों को खोजने की चल रही खोज में एक आशाजनक विकास है। जैसा कि शोधकर्ता इसके लाभों और अनुप्रयोगों का पता लगाना जारी रखते हैं, उम्मीद है कि यह अवसादरोधी दवा स्तन कैंसर के खिलाफ़ लड़ाई में एक मूल्यवान उपकरण बन सकती है, जो दुनिया भर के रोगियों को नई उम्मीद प्रदान करेगी।

IN ENGLISH,

 Antidepressant Drug Selegiline Shows Promise as a Cost-Effective Treatment for Breast Cancer

In a groundbreaking development, researchers from the Institute of Advanced Study in Science and Technology (IASST) in Guwahati have identified the potential of repurposing an antidepressant drug, Selegiline (L-deprenyl), to treat breast cancer. This finding could offer a more affordable and effective therapeutic option for patients, particularly in the battle against various forms of breast cancer, including estrogen and progesterone-positive (ER+ & PR+) and triple-negative breast cancer (TNBC).

 The Challenge of Developing New Cancer Drugs

The process of discovering and developing new anticancer drugs is notoriously challenging. It involves high costs, extensive timelines, and rigorous clinical trials to ensure safety and efficacy. Due to these obstacles, researchers are increasingly turning to drug repurposing—an approach that involves finding new therapeutic uses for existing drugs that have already been approved for other conditions. This method not only reduces the time and cost of drug development but also leverages existing knowledge about the safety profiles of these drugs.

Selegiline: From Antidepressant to Cancer Fighter

Selegiline, a drug commonly used to treat depression, belongs to a class of medications known as monoamine oxidase (MAO) inhibitors. Dr. Asis Bala and his team at IASST have been investigating the potential of Selegiline to be repurposed as an anticancer agent. Their research suggests that Selegiline may effectively induce cell death in breast cancer cells, offering a new avenue for cancer treatment.

The study, published in the journal “Medical Oncology,” reveals that Selegiline can kill breast cancer cells through a mechanism that does not rely on reactive oxygen species (ROS). This is particularly important as ROS-independent mechanisms can reduce the risk of oxidative stress-related side effects in patients. Additionally, Selegiline inhibits a process known as protein kinase C (PKC) phosphorylation in breast cancer cells, which appears to contribute to its anticancer effects.

Integrated Network Pharmacology: Unveiling the Potential

Using integrated network pharmacological studies, Dr. Bala’s team found that Selegiline interacts with ten genes that are intricately linked to various forms of cancer. This network analysis highlights the drug’s potential to act on multiple pathways involved in cancer progression, making it a promising candidate for further investigation in oncology.

The research underscores the importance of exploring Selegiline’s efficacy in vivo, optimizing dosages, and understanding any contraindications or side effects. While the findings are preliminary, they open up exciting possibilities for using this antidepressant as a cost-effective treatment for breast cancer.

The Future of Selegiline in Cancer Therapy

This research represents a significant step forward in the field of cancer therapy, particularly in the context of drug repurposing. By offering a new use for an existing drug, scientists can expedite the development of effective cancer treatments, potentially bringing life-saving therapies to patients more quickly and affordably.

Further research is needed to validate these findings and explore the full potential of Selegiline in cancer treatment. If successful, this could lead to new treatment protocols that incorporate Selegiline as part of a comprehensive strategy to combat breast cancer.

For more detailed information, the original research can be accessed through the following [publication link](https://doi.org/10.1007/s12032-024-02451-0).

The discovery of Selegiline’s potential as a breast cancer treatment is a promising development in the ongoing quest to find effective and affordable cancer therapies. As researchers continue to explore its benefits and applications, there is hope that this antidepressant could become a valuable tool in the fight against breast cancer, providing new hope to patients worldwide.